基因编辑治疗是利用重组腺相关病毒（rAAV）携带的正常基因序列片段进入宿主细胞，插入其携带的正常基因序列片段插入宿主细胞基因组中的突变序列片段，对宿主细胞的突变基因进行修复替代宿主细胞表达正常蛋白。基因编辑治疗原理及实现步骤如下：

　　公司编辑治疗在研产品管线有：ZVS203e。