以科技之名守护光明，遗传性眼病系列讲座即将开启！

你可曾遇到这样的患者，千里迢迢而来，辗转多地、做了许多检查，却依然无法明确诊断。“这是什么病？我会失明吗？这会传给下一代吗？”患者一个个心焦的问题，我们该如何解答？别急，你需要的答案在这里。

由北京眼科学会和北京中因医学检验实验室有限公司联合主办的「遗传性眼病系列讲座」即将开启！7月2日~8月20日，每周四下午20:00~21:00，来自北京同仁医院、北京协和医院、北京大学人民医院、北京大学第一医院、解放军总医院的遗传学专家团约您相聚线上，共同学习遗传学眼病知识，以科技之名，守护光明！

遗传性眼病是一组由于基因缺陷导致的眼部疾病。临床常见的遗传性眼病有视网膜变性、先天性青光眼、先天性白内障、遗传性视神经病变、先天性眼外肌异常及累及眼部的一些综合征等。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X性连锁遗传、双基因遗传及线粒体遗传等。

基因检测可以确定致病基因及其突变类型，从而：

1、精准诊断，精准分型：从基因水平明确发病原因，克服临床异质性，避免因表型复杂多样或交叉重叠造成的误诊、漏诊，辅助精确的疾病临床诊断。

2、早诊断、早干预、早治疗：在未出现严重临床表型、并发症或发病早期，通过基因诊断评估疾病进展，针对性监测、干预、治疗，有效降低眼遗传病造成的损伤。

3、明确病因、精准治疗：根据基因诊断明确的不同基因型采取相应治疗及健康管理方案，获取或跟踪相关基因疗法等有效治疗方案。

4、遗传咨询、生育指导：在致病基因诊断的基础上，先证者或者直系亲属可以通过遗传咨询与胚胎植入前基因诊断或产前诊断避免严重遗传性眼病患儿的出生，降低出生缺陷风险。

本次系列讲座，由北京眼科学会和北京中因医学检验实验室有限公司联合主办，旨在增进广大眼科医生对于遗传性眼病的基础知识及临床应用的学习，加深对于基因检测重要意义的了解，内容将重点围绕常见遗传性眼病的临床和分子遗传学特点、遗传咨询展开。7月2日~8月20日，每周四下午20：00~21：00，每场特邀两位在遗传学眼病领域有深入研究及建树的专家大咖为大家授课、答疑。届时将在北京眼科学会官方合作平台明医智APP进行全程直播。具体课表如下：

北京中因科技有限公司

北京中因科技有限公司是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断、生育预防和基因治疗药物研发的国家高新技术企业,是国内率先进行眼科基因治疗药物研发的企业。公司建立的遗传性眼病临床基因诊断平台、生育预防对接平台以及基因治疗药物研发平台，致力于为遗传性眼病患者提供精准基因检测、生育预防和基因治疗的全程“一站式”服务，并且通过持之以恒的努力，致力于成为国际眼科基因治疗药物的领先企业。

公司创始团队从事遗传性眼病基因研究20余年，目前正在开展的基因替代治疗项目2项，基因编辑治疗项目4项，其中两项动物实验已经完成，准备开展小样本临床试验。中因科技遗传性眼病基因诊断平台拥有第三方医学临检所资质，可为遗传性眼病患者提供快速、准确、可靠和专业的临床基因诊断服务，迄今已经为几千例患者提供基因检测。

小福利

报名并观看直播，

即有机会获得我国知名遗传眼病专家

李杨教授书籍《遗传性视神经病变》1册。

长按二维码报名 ⬇️